一次性采樣管作為病毒樣本采集與保存的關(guān)鍵耗材，其質(zhì)量控制直接影響核酸檢測的準確性。當(dāng)前，我國主要依據(jù)團體標準T/SAMD001-2021及國家標準GB/T43286-2023進行規(guī)范，核心控制指標涵蓋材料、密封性、保存液性能及微生物指標四大維度。

　　材料要求：采樣管主體多采用醫(yī)療級聚丙烯（PP）或玻璃，需具備耐腐蝕、耐輻射特性，確保在環(huán)境下結(jié)構(gòu)完整。拭子桿通常使用ABS材料，拭子頭則選用植絨或纖維材質(zhì)，以提升樣本采集效率。例如，GB/T43286-2023明確要求管體材料需符合YY/T0242標準，以保障化學(xué)穩(wěn)定性。

　　密封性檢測：密封性是防止樣本泄漏的核心指標。標準規(guī)定采用真空負壓法，將采樣管置于-90kPa壓力下維持3分鐘，管內(nèi)不得進水或冒泡。此外，重量分析法要求模擬12小時運輸后質(zhì)量差值不超過5mg，雙重驗證確保密封可靠性。

　　保存液性能：保存液需維持病毒核酸穩(wěn)定性并抑制降解。pH值需控制在6.2-8.8范圍內(nèi)，偏差不超過±1.0；裝量偏差需控制在標示值的0%-10%。對于滅活型采樣管，還需驗證病毒滅活效率，確保殺滅率≥99%。

　　微生物指標：需氧菌總數(shù)≤200CFU/mL，霉菌和酵母菌總數(shù)≤100CFU/mL。部分標準通過顏色指示劑（如酚紅）直觀監(jiān)測微生物污染，液體由紅轉(zhuǎn)黃即提示pH值下降，需立即停用。

　　檢測方法：外觀采用目視檢查，尺寸使用通用量具測量，密封性通過真空負壓儀測試，微生物限度采用薄膜過濾法。所有檢測需在CMA認證實驗室進行，確保數(shù)據(jù)合規(guī)性。