FDA紅色質(zhì)量QC醫(yī)用Pharma標簽國際標準 Pharmalabel紅色質(zhì)量QC醫(yī)用標簽國際標準

賽譜賽斯質(zhì)量控制標簽非常適合在倉庫、生產(chǎn)區(qū)域和實驗室中使用。這些高度可見的標簽可用于產(chǎn)品識別、顯示產(chǎn)品何時被取樣、覆蓋泄漏袋上的孔以及識別產(chǎn)品的狀態(tài)。我們的質(zhì)量控制標簽有多種顏色、兩種尺寸和兩種類型的粘合劑可供選擇。我們擁有大量標簽庫存，以便在全球范圍內(nèi)快速交付。

• 密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏

• 快速識別產(chǎn)品

• 甚至可以在布滿灰塵的麻袋和區(qū)域工作（UA 版本）

• 
  

  也可提供定制設(shè)計

• 符合IEC 60601-1標簽耐久性測試Label Durability Test。

這些標簽有兩種類型的粘合劑.....

1. 超粘性 （UA） 標簽

• 非常高強度的粘合劑。甚至會粘在灰塵多的表面上

• 工作溫度范圍為-20°C至70°C（-5°C至160°F）

• 鋁箔背襯，提供氣密密封

2. 藥品標簽

• 中等強度的膠粘劑。美國食品和藥物管理局 （CFR 175.105）符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標準

• 工作溫度范圍為-40°C至70°C（-40°C至160°F）

8220P醫(yī)療食品級Pharma標簽滿足最新2025年2月8日開始實施GB 4806.15-2024標準

國標GB 4806.15-2024食品接觸材料及制品用黏合劑標準終于更新了， 這個標準已經(jīng)到高標準級別了。

GB 4806.15-2024 的嚴格性與歐盟標準（10/2011/EU 和 BfR XXI）一致，這表明中國對食品安全的要求正逐步與國際接軌。

GB 4806.15-2024、歐洲法規(guī) 10/2011/EU 和 德國 BfR 推薦標準 XXI 的嚴格性相當，均明確要求 初級芳香胺（PAA）遷移限值 ≤ 0.01 mg/kg（10 µg/kg），并要求達到“不可檢測"水平。

我們提供定制標簽。請與我們聯(lián)系您的要求。

符合IEC 60601-1標簽耐久性測試Label Durability Test。

FDA紅色質(zhì)量QC醫(yī)用Pharma標簽國際標準 Pharmalabel紅色質(zhì)量QC醫(yī)用標簽國際標準